Yardıma mı ihtiyacınız var? +44 (0) 7457 418426

İLAÇ BİLGİSİ

Tyruko

Etken madde: Natalizumab Sztn

Tyruko (Natalizumab Sztn) hakkında bağımsız ilaç erişimi danışmanlık talebi için nötr referans profili. İlaç satışı yapılmaz.

SONRAKİ ADIM

Güç ve paketi seçin

✓ Emin değilseniz “Bilmiyorum” seçeneğini kullanın.

Bu seçenekler tıbbi tavsiye, doz önerisi, stok veya satış teklifi değildir.

İLAÇ HAKKINDA

Tyruko ne için kullanılır?

Tyruko (natalizumab-sztn) aşağıdakilerin tedavisi için endikedir:

Multipl Skleroz (MS)
Tyruko (natalizumab-sztn), klinik izole sendrom, relapsing-remitting hastalık ve aktif sekonder progresif hastalık dahil olmak üzere relapsing formda MS'li yetişkin hastaların tedavisinde monoterapi olarak reçete edilir.

Not: Tyruko (natalizumab-sztn) progresif multifokal lökoensefalopati (PML) riskini artırabilir. Bu risk, Tyruko (natalizumab-sztn) tedavisine başlarken veya devam ederken beklenen faydaya karşı değerlendirilmelidir.

Crohn Hastalığı (CD)
Tyruko (natalizumab-sztn), inflamasyon kanıtı olan orta ila şiddetli derecede aktif Crohn hastalığı olan yetişkin hastalarda klinik yanıt ve remisyonu indüklemek ve sürdürmek için endikedir. Konvansiyonel CD tedavilerine ve TNF-α inhibitörlerine yetersiz yanıt veren veya bunları tolere edemeyen hastalar için tasarlanmıştır.

Not: CD'de Tyruko (natalizumab-sztn) immünosupresanlar veya TNF-α inhibitörleri ile birlikte kullanılmamalıdır.

Bu bilgi genel tanıtım amaçlıdır ve tıbbi tavsiye yerine geçmez. Tedaviyle ilgili kararlar için doktorunuza veya eczacınıza danışın.

KAYITLI ÜRÜN PROFİLİ

Tyruko kimliği, ilaç formu ve paket bilgileri.

Aşağıdaki bilgiler mevcut katalog kayıtlarından hazırlanır. Reçete, kutu ve resmi ruhsat kaydıyla ayrıca doğrulanmalıdır.

Marka kaydıTyruko
Etken maddeNatalizumab Sztn
İlaç formuinfüzyon çözeltisi
Kayıtlı seçenek1
Dizin alanıNöroloji
Katalog senkronizasyonu

Kayıtlı güç ve paket seçenekleri

Her satır yalnız ürün kimliğini kontrol etmeye yardımcı olur; stok veya satış teklifi değildir.

  1. 300 mg · 1 flakon Katalogdaki kuruluş: Hexal AG

RESMİ KAYNAKLAR

Tyruko kaydını resmi kaynaktan kontrol edin.

Aramada “Tyruko” veya “Natalizumab Sztn” yazın. Bir ürünün bir kaynakta bulunması; stokta, belirli bir ülkede ruhsatlı veya hasta için uygun olduğunu tek başına göstermez.

HİZMET SINIRI

Tyruko için bilgi kontrolü ve bağımsız talep desteği.

Yurtdışından İlaç, ürün kimliği ile kayıtlı güç ve paket ayrıntılarının düzenli biçimde iletilmesine yardımcı olur. İlaç satmaz, ödeme almaz, reçetelemez, ithal etmez, dağıtmaz veya teslim etmez.

Tıbbi karar: Ürünün, formun ve dozun uygunluğuna yalnız hastayı değerlendiren yetkili sağlık profesyoneli karar verir.

AÇIK CEVAPLAR

Tyruko hakkında sık sorulan sorular

01Tyruko nedir?

Bu dizin kaydı Tyruko marka adını Natalizumab Sztn etken maddesiyle ilişkilendirir. Marka adı ve etken madde yalnız ürün kimliğini kontrol etmek içindir; tedavi veya doz önerisi değildir.

02Tyruko hangi güç ve paketlerde kayıtlı?

Katalogda şu kayıtlar görünür: 300 mg · 1 flakon. Güç, ilaç formu ve paket bilgisinin tamamını reçete ve kutuyla karşılaştırın.

03Tyruko üreticisi kim?

Katalog kayıtlarında şu kuruluş adları bulunur: Hexal AG. Bu alan üretici, ruhsat sahibi, pazarlama şirketi veya tedarikçiyi gösterebilir; kesin bilgi için kutu, kullanma talimatı ve resmi ruhsat kaydını kontrol edin.

04Listelenen seçenekler stok veya erişim garantisi midir?

Hayır. Katalog kaydı; güncel stok, belirli bir ülkede ruhsat, tıbbi uygunluk, ithalat izni veya erişim garantisi anlamına gelmez.

05Tyruko için tahmini ilaç maliyeti neye göre değişir?

Olası maliyet; tam güç, ilaç formu, paket, miktar, ülke ve ilgili ruhsat alanına göre değişebilir. Bir talep sonrasında paylaşılabilecek tutar yalnız tahmini ilaç maliyetidir; Tyruko için satış fiyatı, ödeme talebi, stok garantisi veya bağlayıcı teklif değildir.

06Tyruko bu siteden satın alınabilir mi?

Hayır. Bu site ilaç satmaz, ödeme almaz, reçetelemez, ithal etmez, dağıtmaz veya teslim etmez. Form yalnız bağımsız danışmanlık talebi oluşturur.