İLAÇ BİLGİSİ
Aimovig
Etken madde: Erenumab
Aimovig (Erenumab) hakkında bağımsız ilaç erişimi danışmanlık talebi için nötr referans profili. İlaç satışı yapılmaz.
SONRAKİ ADIM
Güç ve paketi seçin
✓ Emin değilseniz “Bilmiyorum” seçeneğini kullanın.
Bu seçenekler tıbbi tavsiye, doz önerisi, stok veya satış teklifi değildir.
İLAÇ HAKKINDA
Aimovig ne için kullanılır?
Aimovig (erenumab), ayda bir kez uygulanan profilaktik tedavi olarak, migren hastası yetişkinlerde kullanım için endikedir. Bu, sırasıyla ayda 4 ila 14 migren günü (epizodik) ve ayda 15 veya daha fazla baş ağrısı günü olup bunlardan 8'inin migren günü olduğu (kronik) şeklinde tanımlanan migren alt tiplerini içerir: epizodik ve kronik. [Bazı ülkelerdeki onayların tüm migrenler için değil, yalnızca bazı alt tipler için olabileceğini lütfen unutmayın.]
Bu bilgi genel tanıtım amaçlıdır ve tıbbi tavsiye yerine geçmez. Tedaviyle ilgili kararlar için doktorunuza veya eczacınıza danışın.
KAYITLI ÜRÜN PROFİLİ
Aimovig kimliği, ilaç formu ve paket bilgileri.
Aşağıdaki bilgiler mevcut katalog kayıtlarından hazırlanır. Reçete, kutu ve resmi ruhsat kaydıyla ayrıca doğrulanmalıdır.
Kayıtlı güç ve paket seçenekleri
Her satır yalnız ürün kimliğini kontrol etmeye yardımcı olur; stok veya satış teklifi değildir.
-
70 mg · 1 kalem Katalogdaki kuruluş: NOVARTIS Pharma GmbH
-
70 mg · 3 kalem Katalogdaki kuruluş: NOVARTIS Pharma GmbH
-
140 mg · 1 kalem Katalogdaki kuruluş: NOVARTIS Pharma GmbH
-
140 mg · 3 kalem Katalogdaki kuruluş: NOVARTIS Pharma GmbH
RESMİ KAYNAKLAR
Aimovig kaydını resmi kaynaktan kontrol edin.
Aramada “Aimovig” veya “Erenumab” yazın. Bir ürünün bir kaynakta bulunması; stokta, belirli bir ülkede ruhsatlı veya hasta için uygun olduğunu tek başına göstermez.
RESMİ DIŞ KAYNAK
European Medicines Agency (EMA)
EMA tarafından değerlendirilen ilaçları marka adı veya etken maddeyle arayın. Ulusal ruhsatlı ürünler için EMA'nın ulusal kayıt bağlantılarını kullanın.
↗ RESMİ DIŞ KAYNAK Drugs@FDAABD'de FDA onaylı insan ilaçlarının güncel etiket ve ruhsat kayıtlarını marka adı veya etken maddeyle arayın.
↗HİZMET SINIRI
Aimovig için bilgi kontrolü ve bağımsız talep desteği.
Yurtdışından İlaç, ürün kimliği ile kayıtlı güç ve paket ayrıntılarının düzenli biçimde iletilmesine yardımcı olur. İlaç satmaz, ödeme almaz, reçetelemez, ithal etmez, dağıtmaz veya teslim etmez.
Tıbbi karar: Ürünün, formun ve dozun uygunluğuna yalnız hastayı değerlendiren yetkili sağlık profesyoneli karar verir.
AÇIK CEVAPLAR
Aimovig hakkında sık sorulan sorular
01Aimovig nedir?＋
Bu dizin kaydı Aimovig marka adını Erenumab etken maddesiyle ilişkilendirir. Marka adı ve etken madde yalnız ürün kimliğini kontrol etmek içindir; tedavi veya doz önerisi değildir.
02Aimovig hangi güç ve paketlerde kayıtlı?＋
Katalogda şu kayıtlar görünür: 70 mg · 1 kalem; 70 mg · 3 kalem; 140 mg · 1 kalem; 140 mg · 3 kalem. Güç, ilaç formu ve paket bilgisinin tamamını reçete ve kutuyla karşılaştırın.
03Aimovig üreticisi kim?＋
Katalog kayıtlarında şu kuruluş adları bulunur: NOVARTIS Pharma GmbH. Bu alan üretici, ruhsat sahibi, pazarlama şirketi veya tedarikçiyi gösterebilir; kesin bilgi için kutu, kullanma talimatı ve resmi ruhsat kaydını kontrol edin.
04Listelenen seçenekler stok veya erişim garantisi midir?＋
Hayır. Katalog kaydı; güncel stok, belirli bir ülkede ruhsat, tıbbi uygunluk, ithalat izni veya erişim garantisi anlamına gelmez.
05Aimovig için tahmini ilaç maliyeti neye göre değişir?＋
Olası maliyet; tam güç, ilaç formu, paket, miktar, ülke ve ilgili ruhsat alanına göre değişebilir. Bir talep sonrasında paylaşılabilecek tutar yalnız tahmini ilaç maliyetidir; Aimovig için satış fiyatı, ödeme talebi, stok garantisi veya bağlayıcı teklif değildir.
06Aimovig bu siteden satın alınabilir mi?＋
Hayır. Bu site ilaç satmaz, ödeme almaz, reçetelemez, ithal etmez, dağıtmaz veya teslim etmez. Form yalnız bağımsız danışmanlık talebi oluşturur.