İLAÇ BİLGİSİ
Ocrevus
Etken madde: Ocrelizumab
Ocrevus (Ocrelizumab) hakkında bağımsız ilaç erişimi danışmanlık talebi için nötr referans profili. İlaç satışı yapılmaz.
SONRAKİ ADIM
Güç ve paketi seçin
✓ Emin değilseniz “Bilmiyorum” seçeneğini kullanın.
Bu seçenekler tıbbi tavsiye, doz önerisi, stok veya satış teklifi değildir.
İLAÇ HAKKINDA
Ocrevus ne için kullanılır?
Ocrevus (ocrelizumab), CD20'yi hedef alan sitolitik bir antikordur ve relaps veya primer progresif multipl skleroz (MS) formları olan kişilerin tedavisi için endikedir. MS'in primer progresif formu için onaylanan ilk tedavidir.
Relaps MS (RMS), başlangıçta iyileşme dönemleri (remisyonlar) ile takip edilen, işlev kaybının kötüleştiği ataklar (relapslar) ile karakterizedir. Primer progresif formunda (PPMS) ise MS, semptomların başlangıcından itibaren, genellikle erken relapslar veya remisyonlar olmaksızın, işlevin sürekli olarak kötüleşmesi ile karakterizedir.
Bu bilgi genel tanıtım amaçlıdır ve tıbbi tavsiye yerine geçmez. Tedaviyle ilgili kararlar için doktorunuza veya eczacınıza danışın.
KAYITLI ÜRÜN PROFİLİ
Ocrevus kimliği, ilaç formu ve paket bilgileri.
Aşağıdaki bilgiler mevcut katalog kayıtlarından hazırlanır. Reçete, kutu ve resmi ruhsat kaydıyla ayrıca doğrulanmalıdır.
Kayıtlı güç ve paket seçenekleri
Her satır yalnız ürün kimliğini kontrol etmeye yardımcı olur; stok veya satış teklifi değildir.
-
300 mg infüzyon çözeltisi için konsantre · 10 ml · 1 flakon Katalogdaki kuruluş: Abacus Medicine A/S
-
300 mg infüzyon çözeltisi için konsantre · 10 ml · 2 flakon Katalogdaki kuruluş: Abacus Medicine A/S
-
920 mg · 23 ml · 1 flakon Katalogdaki kuruluş: Roche Pharma AG
RESMİ KAYNAKLAR
Ocrevus kaydını resmi kaynaktan kontrol edin.
Aramada “Ocrevus” veya “Ocrelizumab” yazın. Bir ürünün bir kaynakta bulunması; stokta, belirli bir ülkede ruhsatlı veya hasta için uygun olduğunu tek başına göstermez.
EMA tarafından değerlendirilen ilaçları marka adı veya etken maddeyle arayın. Ulusal ruhsatlı ürünler için EMA'nın ulusal kayıt bağlantılarını kullanın.
↗ RESMİ DIŞ KAYNAK Drugs@FDAABD'de FDA onaylı insan ilaçlarının güncel etiket ve ruhsat kayıtlarını marka adı veya etken maddeyle arayın.
↗HİZMET SINIRI
Ocrevus için bilgi kontrolü ve bağımsız talep desteği.
Yurtdışından İlaç, ürün kimliği ile kayıtlı güç ve paket ayrıntılarının düzenli biçimde iletilmesine yardımcı olur. İlaç satmaz, ödeme almaz, reçetelemez, ithal etmez, dağıtmaz veya teslim etmez.
Tıbbi karar: Ürünün, formun ve dozun uygunluğuna yalnız hastayı değerlendiren yetkili sağlık profesyoneli karar verir.
AÇIK CEVAPLAR
Ocrevus hakkında sık sorulan sorular
01Ocrevus nedir?+
Bu dizin kaydı Ocrevus marka adını Ocrelizumab etken maddesiyle ilişkilendirir. Marka adı ve etken madde yalnız ürün kimliğini kontrol etmek içindir; tedavi veya doz önerisi değildir.
02Ocrevus hangi güç ve paketlerde kayıtlı?+
Katalogda şu kayıtlar görünür: 300 mg infüzyon çözeltisi için konsantre · 10 ml · 1 flakon; 300 mg infüzyon çözeltisi için konsantre · 10 ml · 2 flakon; 920 mg · 23 ml · 1 flakon. Güç, ilaç formu ve paket bilgisinin tamamını reçete ve kutuyla karşılaştırın.
03Ocrevus üreticisi kim?+
Katalog kayıtlarında şu kuruluş adları bulunur: Abacus Medicine A/S, Roche Pharma AG. Bu alan üretici, ruhsat sahibi, pazarlama şirketi veya tedarikçiyi gösterebilir; kesin bilgi için kutu, kullanma talimatı ve resmi ruhsat kaydını kontrol edin.
04Listelenen seçenekler stok veya erişim garantisi midir?+
Hayır. Katalog kaydı; güncel stok, belirli bir ülkede ruhsat, tıbbi uygunluk, ithalat izni veya erişim garantisi anlamına gelmez.
05Ocrevus için tahmini ilaç maliyeti neye göre değişir?+
Olası maliyet; tam güç, ilaç formu, paket, miktar, ülke ve ilgili ruhsat alanına göre değişebilir. Bir talep sonrasında paylaşılabilecek tutar yalnız tahmini ilaç maliyetidir; Ocrevus için satış fiyatı, ödeme talebi, stok garantisi veya bağlayıcı teklif değildir.
06Ocrevus bu siteden satın alınabilir mi?+
Hayır. Bu site ilaç satmaz, ödeme almaz, reçetelemez, ithal etmez, dağıtmaz veya teslim etmez. Form yalnız bağımsız danışmanlık talebi oluşturur.