İLAÇ BİLGİSİ
Kesimpta
Etken madde: Ofatumumab
Kesimpta (Ofatumumab) hakkında bağımsız ilaç erişimi danışmanlık talebi için nötr referans profili. İlaç satışı yapılmaz.
SONRAKİ ADIM
Güç ve paketi seçin
✓ Emin değilseniz “Bilmiyorum” seçeneğini kullanın.
Bu seçenekler tıbbi tavsiye, doz önerisi, stok veya satış teklifi değildir.
İLAÇ HAKKINDA
Kesimpta ne için kullanılır?
Kesimpta (ofatumumab), multipl sklerozun (MS) relaps yapan formları (klinik izole sendrom, relaps-remisyonlu hastalık ve aktif sekonder progresif hastalık dahil) olan erişkin hastaların tedavisinde endike olan, CD20'yi hedef alan sitolitik bir antikordur (immünoterapi).
Her biri 20 mg/0,4 mL ofatumumab içeren, tek dozluk ön doldurulmuş Sensoready otoenjektör kalem veya tek dozluk ön doldurulmuş enjektör olarak mevcuttur.
Bu bilgi genel tanıtım amaçlıdır ve tıbbi tavsiye yerine geçmez. Tedaviyle ilgili kararlar için doktorunuza veya eczacınıza danışın.
KAYITLI ÜRÜN PROFİLİ
Kesimpta kimliği, ilaç formu ve paket bilgileri.
Aşağıdaki bilgiler mevcut katalog kayıtlarından hazırlanır. Reçete, kutu ve resmi ruhsat kaydıyla ayrıca doğrulanmalıdır.
Kayıtlı güç ve paket seçenekleri
Her satır yalnız ürün kimliğini kontrol etmeye yardımcı olur; stok veya satış teklifi değildir.
-
20 mg · 1 kalem (0.4 ml) Katalogdaki kuruluş: NOVARTIS Pharma GmbH
-
20 mg · 3 kalem (her biri 0.4 ml) Katalogdaki kuruluş: NOVARTIS Pharma GmbH
RESMİ KAYNAKLAR
Kesimpta kaydını resmi kaynaktan kontrol edin.
Aramada “Kesimpta” veya “Ofatumumab” yazın. Bir ürünün bir kaynakta bulunması; stokta, belirli bir ülkede ruhsatlı veya hasta için uygun olduğunu tek başına göstermez.
RESMİ DIŞ KAYNAK
European Medicines Agency (EMA)
EMA tarafından değerlendirilen ilaçları marka adı veya etken maddeyle arayın. Ulusal ruhsatlı ürünler için EMA'nın ulusal kayıt bağlantılarını kullanın.
↗ RESMİ DIŞ KAYNAK Drugs@FDAABD'de FDA onaylı insan ilaçlarının güncel etiket ve ruhsat kayıtlarını marka adı veya etken maddeyle arayın.
↗HİZMET SINIRI
Kesimpta için bilgi kontrolü ve bağımsız talep desteği.
Yurtdışından İlaç, ürün kimliği ile kayıtlı güç ve paket ayrıntılarının düzenli biçimde iletilmesine yardımcı olur. İlaç satmaz, ödeme almaz, reçetelemez, ithal etmez, dağıtmaz veya teslim etmez.
Tıbbi karar: Ürünün, formun ve dozun uygunluğuna yalnız hastayı değerlendiren yetkili sağlık profesyoneli karar verir.
AÇIK CEVAPLAR
Kesimpta hakkında sık sorulan sorular
01Kesimpta nedir?＋
Bu dizin kaydı Kesimpta marka adını Ofatumumab etken maddesiyle ilişkilendirir. Marka adı ve etken madde yalnız ürün kimliğini kontrol etmek içindir; tedavi veya doz önerisi değildir.
02Kesimpta hangi güç ve paketlerde kayıtlı?＋
Katalogda şu kayıtlar görünür: 20 mg · 1 kalem (0.4 ml); 20 mg · 3 kalem (her biri 0.4 ml). Güç, ilaç formu ve paket bilgisinin tamamını reçete ve kutuyla karşılaştırın.
03Kesimpta üreticisi kim?＋
Katalog kayıtlarında şu kuruluş adları bulunur: NOVARTIS Pharma GmbH. Bu alan üretici, ruhsat sahibi, pazarlama şirketi veya tedarikçiyi gösterebilir; kesin bilgi için kutu, kullanma talimatı ve resmi ruhsat kaydını kontrol edin.
04Listelenen seçenekler stok veya erişim garantisi midir?＋
Hayır. Katalog kaydı; güncel stok, belirli bir ülkede ruhsat, tıbbi uygunluk, ithalat izni veya erişim garantisi anlamına gelmez.
05Kesimpta için tahmini ilaç maliyeti neye göre değişir?＋
Olası maliyet; tam güç, ilaç formu, paket, miktar, ülke ve ilgili ruhsat alanına göre değişebilir. Bir talep sonrasında paylaşılabilecek tutar yalnız tahmini ilaç maliyetidir; Kesimpta için satış fiyatı, ödeme talebi, stok garantisi veya bağlayıcı teklif değildir.
06Kesimpta bu siteden satın alınabilir mi?＋
Hayır. Bu site ilaç satmaz, ödeme almaz, reçetelemez, ithal etmez, dağıtmaz veya teslim etmez. Form yalnız bağımsız danışmanlık talebi oluşturur.