İLAÇ BİLGİSİ
Truxima
Etken madde: Rituximab
Truxima (Rituximab) hakkında bağımsız ilaç erişimi danışmanlık talebi için nötr referans profili. İlaç satışı yapılmaz.
SONRAKİ ADIM
Güç ve paketi seçin
✓ Emin değilseniz “Bilmiyorum” seçeneğini kullanın.
Bu seçenekler tıbbi tavsiye, doz önerisi, stok veya satış teklifi değildir.
İLAÇ HAKKINDA
Truxima ne için kullanılır?
Truxima (rituksimab), CD20'ye yönelik bir monoklonal antikordur ve foliküler lenfoma ile diffüz büyük B-hücreli Hodgkin dışı lenfoma (NHL); kronik lenfositik lösemi (KLL); şiddetli aktif romatoid artrit; ve polianjitisli granülomatozis ile mikroskobik polianjitis hastalarının tedavisi için endikedir.
Truxima, Amerika Birleşik Devletleri ve Avrupa Birliği'nde onaylanan, onaylı endikasyonların tedavisi için tek başına veya diğer tedavilerle kombinasyon halinde kullanılabilen ilk rituksimab biyobenzeridir.
Bu bilgi genel tanıtım amaçlıdır ve tıbbi tavsiye yerine geçmez. Tedaviyle ilgili kararlar için doktorunuza veya eczacınıza danışın.
KAYITLI ÜRÜN PROFİLİ
Truxima kimliği, ilaç formu ve paket bilgileri.
Aşağıdaki bilgiler mevcut katalog kayıtlarından hazırlanır. Reçete, kutu ve resmi ruhsat kaydıyla ayrıca doğrulanmalıdır.
Kayıtlı güç ve paket seçenekleri
Her satır yalnız ürün kimliğini kontrol etmeye yardımcı olur; stok veya satış teklifi değildir.
-
100 mg · 2 flakon Katalogdaki kuruluş: Celltrion Healthcare Deutschland GmbH
-
500 mg infüzyon çözeltisi için konsantre · 1 flakon Katalogdaki kuruluş: Orifarm GmbH
RESMİ KAYNAKLAR
Truxima kaydını resmi kaynaktan kontrol edin.
Aramada “Truxima” veya “Rituximab” yazın. Bir ürünün bir kaynakta bulunması; stokta, belirli bir ülkede ruhsatlı veya hasta için uygun olduğunu tek başına göstermez.
RESMİ DIŞ KAYNAK
European Medicines Agency (EMA)
EMA tarafından değerlendirilen ilaçları marka adı veya etken maddeyle arayın. Ulusal ruhsatlı ürünler için EMA'nın ulusal kayıt bağlantılarını kullanın.
↗ RESMİ DIŞ KAYNAK Drugs@FDAABD'de FDA onaylı insan ilaçlarının güncel etiket ve ruhsat kayıtlarını marka adı veya etken maddeyle arayın.
↗HİZMET SINIRI
Truxima için bilgi kontrolü ve bağımsız talep desteği.
Yurtdışından İlaç, ürün kimliği ile kayıtlı güç ve paket ayrıntılarının düzenli biçimde iletilmesine yardımcı olur. İlaç satmaz, ödeme almaz, reçetelemez, ithal etmez, dağıtmaz veya teslim etmez.
Tıbbi karar: Ürünün, formun ve dozun uygunluğuna yalnız hastayı değerlendiren yetkili sağlık profesyoneli karar verir.
AÇIK CEVAPLAR
Truxima hakkında sık sorulan sorular
01Truxima nedir?＋
Bu dizin kaydı Truxima marka adını Rituximab etken maddesiyle ilişkilendirir. Marka adı ve etken madde yalnız ürün kimliğini kontrol etmek içindir; tedavi veya doz önerisi değildir.
02Truxima hangi güç ve paketlerde kayıtlı?＋
Katalogda şu kayıtlar görünür: 100 mg · 2 flakon; 500 mg infüzyon çözeltisi için konsantre · 1 flakon. Güç, ilaç formu ve paket bilgisinin tamamını reçete ve kutuyla karşılaştırın.
03Truxima üreticisi kim?＋
Katalog kayıtlarında şu kuruluş adları bulunur: Celltrion Healthcare Deutschland GmbH, Orifarm GmbH. Bu alan üretici, ruhsat sahibi, pazarlama şirketi veya tedarikçiyi gösterebilir; kesin bilgi için kutu, kullanma talimatı ve resmi ruhsat kaydını kontrol edin.
04Listelenen seçenekler stok veya erişim garantisi midir?＋
Hayır. Katalog kaydı; güncel stok, belirli bir ülkede ruhsat, tıbbi uygunluk, ithalat izni veya erişim garantisi anlamına gelmez.
05Truxima için tahmini ilaç maliyeti neye göre değişir?＋
Olası maliyet; tam güç, ilaç formu, paket, miktar, ülke ve ilgili ruhsat alanına göre değişebilir. Bir talep sonrasında paylaşılabilecek tutar yalnız tahmini ilaç maliyetidir; Truxima için satış fiyatı, ödeme talebi, stok garantisi veya bağlayıcı teklif değildir.
06Truxima bu siteden satın alınabilir mi?＋
Hayır. Bu site ilaç satmaz, ödeme almaz, reçetelemez, ithal etmez, dağıtmaz veya teslim etmez. Form yalnız bağımsız danışmanlık talebi oluşturur.