İLAÇ BİLGİSİ
Trodelvy
Etken madde: Sacituzumab Govitecan Hziy
Trodelvy (Sacituzumab Govitecan Hziy) hakkında bağımsız ilaç erişimi danışmanlık talebi için nötr referans profili. İlaç satışı yapılmaz.
SONRAKİ ADIM
Güç ve paketi seçin
✓ Emin değilseniz “Bilmiyorum” seçeneğini kullanın.
Bu seçenekler tıbbi tavsiye, doz önerisi, stok veya satış teklifi değildir.
İLAÇ HAKKINDA
Trodelvy ne için kullanılır?
Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy), aşağıdaki durumlara sahip erişkin hastaların tedavisinde kullanılan reçeteli bir ilaçtır:
- Vücudun diğer bölgelerine yayılmış veya cerrahi olarak çıkarılamayan metastatik üçlü negatif meme kanseri (mTNBC) ve metastatik hastalık için en az bir tedavi dahil olmak üzere iki veya daha fazla önceki tedavi görmüş hastalar.
- Yayılmış (metastatik) veya cerrahi olarak çıkarılamayan mesane kanseri ve idrar yolu kanserleri ve platin içeren bir kemoterapi ilacı almış ve ayrıca bir immünoterapi ilacı almış hastalar.
- Metastatik veya cerrahi olarak çıkarılamayan hormon reseptörü (HR)-pozitif ve insan epidermal büyüme faktörü reseptörü 2 (HER2)-negatif meme kanseri ve endokrin tedavisi ve metastatik hastalık için en az iki ek tedavi görmüş hastalar.
Bu bilgi genel tanıtım amaçlıdır ve tıbbi tavsiye yerine geçmez. Tedaviyle ilgili kararlar için doktorunuza veya eczacınıza danışın.
KAYITLI ÜRÜN PROFİLİ
Trodelvy kimliği, ilaç formu ve paket bilgileri.
Aşağıdaki bilgiler mevcut katalog kayıtlarından hazırlanır. Reçete, kutu ve resmi ruhsat kaydıyla ayrıca doğrulanmalıdır.
Kayıtlı güç ve paket seçenekleri
Her satır yalnız ürün kimliğini kontrol etmeye yardımcı olur; stok veya satış teklifi değildir.
-
200 mg · 1 flakon Katalogdaki kuruluş: Gilead Sciences GmbH
RESMİ KAYNAKLAR
Trodelvy kaydını resmi kaynaktan kontrol edin.
Aramada “Trodelvy” veya “Sacituzumab Govitecan Hziy” yazın. Bir ürünün bir kaynakta bulunması; stokta, belirli bir ülkede ruhsatlı veya hasta için uygun olduğunu tek başına göstermez.
RESMİ DIŞ KAYNAK
European Medicines Agency (EMA)
EMA tarafından değerlendirilen ilaçları marka adı veya etken maddeyle arayın. Ulusal ruhsatlı ürünler için EMA'nın ulusal kayıt bağlantılarını kullanın.
↗ RESMİ DIŞ KAYNAK Drugs@FDAABD'de FDA onaylı insan ilaçlarının güncel etiket ve ruhsat kayıtlarını marka adı veya etken maddeyle arayın.
↗HİZMET SINIRI
Trodelvy için bilgi kontrolü ve bağımsız talep desteği.
Yurtdışından İlaç, ürün kimliği ile kayıtlı güç ve paket ayrıntılarının düzenli biçimde iletilmesine yardımcı olur. İlaç satmaz, ödeme almaz, reçetelemez, ithal etmez, dağıtmaz veya teslim etmez.
Tıbbi karar: Ürünün, formun ve dozun uygunluğuna yalnız hastayı değerlendiren yetkili sağlık profesyoneli karar verir.
AÇIK CEVAPLAR
Trodelvy hakkında sık sorulan sorular
01Trodelvy nedir?＋
Bu dizin kaydı Trodelvy marka adını Sacituzumab Govitecan Hziy etken maddesiyle ilişkilendirir. Marka adı ve etken madde yalnız ürün kimliğini kontrol etmek içindir; tedavi veya doz önerisi değildir.
02Trodelvy hangi güç ve paketlerde kayıtlı?＋
Katalogda şu kayıtlar görünür: 200 mg · 1 flakon. Güç, ilaç formu ve paket bilgisinin tamamını reçete ve kutuyla karşılaştırın.
03Trodelvy üreticisi kim?＋
Katalog kayıtlarında şu kuruluş adları bulunur: Gilead Sciences GmbH. Bu alan üretici, ruhsat sahibi, pazarlama şirketi veya tedarikçiyi gösterebilir; kesin bilgi için kutu, kullanma talimatı ve resmi ruhsat kaydını kontrol edin.
04Listelenen seçenekler stok veya erişim garantisi midir?＋
Hayır. Katalog kaydı; güncel stok, belirli bir ülkede ruhsat, tıbbi uygunluk, ithalat izni veya erişim garantisi anlamına gelmez.
05Trodelvy için tahmini ilaç maliyeti neye göre değişir?＋
Olası maliyet; tam güç, ilaç formu, paket, miktar, ülke ve ilgili ruhsat alanına göre değişebilir. Bir talep sonrasında paylaşılabilecek tutar yalnız tahmini ilaç maliyetidir; Trodelvy için satış fiyatı, ödeme talebi, stok garantisi veya bağlayıcı teklif değildir.
06Trodelvy bu siteden satın alınabilir mi?＋
Hayır. Bu site ilaç satmaz, ödeme almaz, reçetelemez, ithal etmez, dağıtmaz veya teslim etmez. Form yalnız bağımsız danışmanlık talebi oluşturur.