Yardıma mı ihtiyacınız var? +44 (0) 7457 418426

İLAÇ BİLGİSİ

Tecentriq

Etken madde: Atezolizumab

Tecentriq (Atezolizumab) hakkında bağımsız ilaç erişimi danışmanlık talebi için nötr referans profili. İlaç satışı yapılmaz.

SONRAKİ ADIM

Güç ve paketi seçin

✓ Emin değilseniz “Bilmiyorum” seçeneğini kullanın.

Bu seçenekler tıbbi tavsiye, doz önerisi, stok veya satış teklifi değildir.

İLAÇ HAKKINDA

Tecentriq ne için kullanılır?

Tecentriq (atezolizumab), programlı ölüm ligandı 1 (PD-L1) bloke edici bir antikordur ve aşağıdaki hastaların tedavisinde endikedir:

  • Platin içeren kemoterapi sırasında veya sonrasında hastalık progresyonu gösteren veya platin içeren kemoterapi ile neoadjuvan veya adjuvan tedaviden sonraki 12 ay içinde hastalık progresyonu gösteren ya da sisplatin kemoterapisi için uygun olmayan, lokal olarak ilerlemiş veya metastatik ürotelyal karsinom hastaları.
  • Platin içeren kemoterapi sırasında veya sonrasında hastalığı ilerlemiş olan metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK) hastaları.
  • Tümörlerinde PD-L1 ekspresyonu olan, rezeke edilemeyen lokal olarak ilerlemiş veya metastatik üçlü negatif meme kanseri (TNBC) için nab-paklitaksel (kemoterapi) ile birlikte.

Bu bilgi genel tanıtım amaçlıdır ve tıbbi tavsiye yerine geçmez. Tedaviyle ilgili kararlar için doktorunuza veya eczacınıza danışın.

KAYITLI ÜRÜN PROFİLİ

Tecentriq kimliği, ilaç formu ve paket bilgileri.

Aşağıdaki bilgiler mevcut katalog kayıtlarından hazırlanır. Reçete, kutu ve resmi ruhsat kaydıyla ayrıca doğrulanmalıdır.

Marka kaydıTecentriq
Etken maddeAtezolizumab
İlaç formuenjeksiyon çözeltisi
Kayıtlı seçenek3
Dizin alanıOnkoloji
Katalog senkronizasyonu

Kayıtlı güç ve paket seçenekleri

Her satır yalnız ürün kimliğini kontrol etmeye yardımcı olur; stok veya satış teklifi değildir.

  1. 840 mg · 1 flakon (14 ml) Katalogdaki kuruluş: Roche Pharma AG
  2. 1200 mg · 1 flakon (20 ml) Katalogdaki kuruluş: Roche Pharma AG
  3. 1875 mg · 1 flakon Katalogdaki kuruluş: Roche Pharma AG

RESMİ KAYNAKLAR

Tecentriq kaydını resmi kaynaktan kontrol edin.

Aramada “Tecentriq” veya “Atezolizumab” yazın. Bir ürünün bir kaynakta bulunması; stokta, belirli bir ülkede ruhsatlı veya hasta için uygun olduğunu tek başına göstermez.

HİZMET SINIRI

Tecentriq için bilgi kontrolü ve bağımsız talep desteği.

Yurtdışından İlaç, ürün kimliği ile kayıtlı güç ve paket ayrıntılarının düzenli biçimde iletilmesine yardımcı olur. İlaç satmaz, ödeme almaz, reçetelemez, ithal etmez, dağıtmaz veya teslim etmez.

Tıbbi karar: Ürünün, formun ve dozun uygunluğuna yalnız hastayı değerlendiren yetkili sağlık profesyoneli karar verir.

AÇIK CEVAPLAR

Tecentriq hakkında sık sorulan sorular

01Tecentriq nedir?

Bu dizin kaydı Tecentriq marka adını Atezolizumab etken maddesiyle ilişkilendirir. Marka adı ve etken madde yalnız ürün kimliğini kontrol etmek içindir; tedavi veya doz önerisi değildir.

02Tecentriq hangi güç ve paketlerde kayıtlı?

Katalogda şu kayıtlar görünür: 840 mg · 1 flakon (14 ml); 1200 mg · 1 flakon (20 ml); 1875 mg · 1 flakon. Güç, ilaç formu ve paket bilgisinin tamamını reçete ve kutuyla karşılaştırın.

03Tecentriq üreticisi kim?

Katalog kayıtlarında şu kuruluş adları bulunur: Roche Pharma AG. Bu alan üretici, ruhsat sahibi, pazarlama şirketi veya tedarikçiyi gösterebilir; kesin bilgi için kutu, kullanma talimatı ve resmi ruhsat kaydını kontrol edin.

04Listelenen seçenekler stok veya erişim garantisi midir?

Hayır. Katalog kaydı; güncel stok, belirli bir ülkede ruhsat, tıbbi uygunluk, ithalat izni veya erişim garantisi anlamına gelmez.

05Tecentriq için tahmini ilaç maliyeti neye göre değişir?

Olası maliyet; tam güç, ilaç formu, paket, miktar, ülke ve ilgili ruhsat alanına göre değişebilir. Bir talep sonrasında paylaşılabilecek tutar yalnız tahmini ilaç maliyetidir; Tecentriq için satış fiyatı, ödeme talebi, stok garantisi veya bağlayıcı teklif değildir.

06Tecentriq bu siteden satın alınabilir mi?

Hayır. Bu site ilaç satmaz, ödeme almaz, reçetelemez, ithal etmez, dağıtmaz veya teslim etmez. Form yalnız bağımsız danışmanlık talebi oluşturur.