İLAÇ BİLGİSİ
Rubraca
Etken madde: Rucaparib
Rubraca (Rucaparib) hakkında bağımsız ilaç erişimi danışmanlık talebi için nötr referans profili. İlaç satışı yapılmaz.
SONRAKİ ADIM
Güç ve paketi seçin
✓ Emin değilseniz “Bilmiyorum” seçeneğini kullanın.
Bu seçenekler tıbbi tavsiye, doz önerisi, stok veya satış teklifi değildir.
İLAÇ HAKKINDA
Rubraca ne için kullanılır?
Rubraca (rucaparib) aşağıdaki durumlarda monoterapi olarak endikedir:
İki veya daha fazla kemoterapi ile tedavi edilmiş, zararlı BRCA mutasyonu (germline ve/veya somatik) ile ilişkili ileri over kanseri olan hastaların tedavisi. Hastalar, FDA onaylı FoundationFocus CDxBRCA testine (Foundation Medicine Inc.) dayalı olarak tedavi için seçilmelidir. Over kanseri olan hastaların yaklaşık %15 ila %20'sinde BRCA gen mutasyonu bulunur.
Platin bazlı kemoterapiye tam veya kısmi yanıt veren, tekrarlayan epitelyal over, fallop tüpü veya primer periton kanseri olan yetişkin hastaların idame tedavisi.
Bu bilgi genel tanıtım amaçlıdır ve tıbbi tavsiye yerine geçmez. Tedaviyle ilgili kararlar için doktorunuza veya eczacınıza danışın.
KAYITLI ÜRÜN PROFİLİ
Rubraca kimliği, ilaç formu ve paket bilgileri.
Aşağıdaki bilgiler mevcut katalog kayıtlarından hazırlanır. Reçete, kutu ve resmi ruhsat kaydıyla ayrıca doğrulanmalıdır.
Kayıtlı güç ve paket seçenekleri
Her satır yalnız ürün kimliğini kontrol etmeye yardımcı olur; stok veya satış teklifi değildir.
-
200 mg · 60 tablet Katalogdaki kuruluş: pharmaand GmbH
-
250 mg · 60 tablet Katalogdaki kuruluş: pharmaand GmbH
-
300 mg · 60 tablet Katalogdaki kuruluş: pharmaand GmbH
RESMİ KAYNAKLAR
Rubraca kaydını resmi kaynaktan kontrol edin.
Aramada “Rubraca” veya “Rucaparib” yazın. Bir ürünün bir kaynakta bulunması; stokta, belirli bir ülkede ruhsatlı veya hasta için uygun olduğunu tek başına göstermez.
RESMİ DIŞ KAYNAK
European Medicines Agency (EMA)
EMA tarafından değerlendirilen ilaçları marka adı veya etken maddeyle arayın. Ulusal ruhsatlı ürünler için EMA'nın ulusal kayıt bağlantılarını kullanın.
↗ RESMİ DIŞ KAYNAK Drugs@FDAABD'de FDA onaylı insan ilaçlarının güncel etiket ve ruhsat kayıtlarını marka adı veya etken maddeyle arayın.
↗HİZMET SINIRI
Rubraca için bilgi kontrolü ve bağımsız talep desteği.
Yurtdışından İlaç, ürün kimliği ile kayıtlı güç ve paket ayrıntılarının düzenli biçimde iletilmesine yardımcı olur. İlaç satmaz, ödeme almaz, reçetelemez, ithal etmez, dağıtmaz veya teslim etmez.
Tıbbi karar: Ürünün, formun ve dozun uygunluğuna yalnız hastayı değerlendiren yetkili sağlık profesyoneli karar verir.
AÇIK CEVAPLAR
Rubraca hakkında sık sorulan sorular
01Rubraca nedir?＋
Bu dizin kaydı Rubraca marka adını Rucaparib etken maddesiyle ilişkilendirir. Marka adı ve etken madde yalnız ürün kimliğini kontrol etmek içindir; tedavi veya doz önerisi değildir.
02Rubraca hangi güç ve paketlerde kayıtlı?＋
Katalogda şu kayıtlar görünür: 200 mg · 60 tablet; 250 mg · 60 tablet; 300 mg · 60 tablet. Güç, ilaç formu ve paket bilgisinin tamamını reçete ve kutuyla karşılaştırın.
03Rubraca üreticisi kim?＋
Katalog kayıtlarında şu kuruluş adları bulunur: pharmaand GmbH. Bu alan üretici, ruhsat sahibi, pazarlama şirketi veya tedarikçiyi gösterebilir; kesin bilgi için kutu, kullanma talimatı ve resmi ruhsat kaydını kontrol edin.
04Listelenen seçenekler stok veya erişim garantisi midir?＋
Hayır. Katalog kaydı; güncel stok, belirli bir ülkede ruhsat, tıbbi uygunluk, ithalat izni veya erişim garantisi anlamına gelmez.
05Rubraca için tahmini ilaç maliyeti neye göre değişir?＋
Olası maliyet; tam güç, ilaç formu, paket, miktar, ülke ve ilgili ruhsat alanına göre değişebilir. Bir talep sonrasında paylaşılabilecek tutar yalnız tahmini ilaç maliyetidir; Rubraca için satış fiyatı, ödeme talebi, stok garantisi veya bağlayıcı teklif değildir.
06Rubraca bu siteden satın alınabilir mi?＋
Hayır. Bu site ilaç satmaz, ödeme almaz, reçetelemez, ithal etmez, dağıtmaz veya teslim etmez. Form yalnız bağımsız danışmanlık talebi oluşturur.