İLAÇ BİLGİSİ
Leqvio
Etken madde: Inclisiran
Resmi EMA ve FDA kayıtları Leqvio'yu subkutan enjeksiyon için inclisiran içeren çözelti olarak tanımlar. Kayıtlı sunum, bir kullanıma hazır şırıngada 1,5 mL içinde 284 mg içerir.
SONRAKİ ADIM
Güç ve paketi seçin
✓ Emin değilseniz “Bilmiyorum” seçeneğini kullanın.
Bu seçenekler tıbbi tavsiye, doz önerisi, stok veya satış teklifi değildir.
İLAÇ HAKKINDA
Leqvio ne için kullanılır?
Leqvio (inclisiran), küçük enterferans yapan ribonükleik asit (siRNA) ilacı olup, primer hiperkolesterolemi veya miks dislipidemisi (kanda kolesterol dahil yağ seviyelerinin yüksek olmasına neden olan durumlar) olan yetişkinlerin tedavisinde endikedir. Leqvio (inclisiran) kandaki kolesterolü düşürür.
Kolesterol düşürücü bir diyete ek olarak verilir. Leqvio (inclisiran) şu durumlarda kullanılır:
- Bir statin (kolesterol düşürücü bir ilaç) ile birlikte, bazen statinin maksimum dozu yeterince iyi çalışmazsa başka bir kolesterol düşürücü tedavi ile kombine edilerek, veya
- Statinler iyi çalışmadığında veya kullanılamadığında tek başına veya diğer kolesterol düşürücü ilaçlarla birlikte.
1,5 ml çözelti içinde 284 mg inclisiran içeren, deri altına (subkutan) enjeksiyon için kullanıma hazır bir şırınga olarak mevcuttur.
Bu bilgi genel tanıtım amaçlıdır ve tıbbi tavsiye yerine geçmez. Tedaviyle ilgili kararlar için doktorunuza veya eczacınıza danışın.
KAYITLI ÜRÜN PROFİLİ
Leqvio kimliği, ilaç formu ve paket bilgileri.
Aşağıdaki bilgiler mevcut katalog kayıtlarından hazırlanır. Reçete, kutu ve resmi ruhsat kaydıyla ayrıca doğrulanmalıdır.
RESMİ KAYIT ÖZETİ
Ruhsat kaynaklarında doğrulanan ürün ayrıntıları
Resmi EMA ve FDA kayıtları Leqvio'yu subkutan enjeksiyon için inclisiran içeren çözelti olarak tanımlar. Kayıtlı sunum, bir kullanıma hazır şırıngada 1,5 mL içinde 284 mg içerir.
- ✓Subkutan enjeksiyonluk çözelti
- ✓284 mg/1,5 mL
- ✓Bir kullanıma hazır şırınga
Ürün sunumları ülkeye ve ruhsat alanına göre değişebilir. Bu liste kullanım veya doz önerisi değildir.
Kayıtlı güç ve paket seçenekleri
Her satır yalnız ürün kimliğini kontrol etmeye yardımcı olur; stok veya satış teklifi değildir.
-
284 mg enjeksiyon çözeltisi · 1 hazır şırınga (1.5 ml) Katalogdaki kuruluş: PARANOVA PACK A/S
RESMİ KAYNAKLAR
Leqvio kaydını resmi kaynaktan kontrol edin.
Aramada “Leqvio” veya “Inclisiran” yazın. Bir ürünün bir kaynakta bulunması; stokta, belirli bir ülkede ruhsatlı veya hasta için uygun olduğunu tek başına göstermez.
RESMİ DIŞ KAYNAK
European Medicines Agency (EMA)
EMA tarafından değerlendirilen ilaçları marka adı veya etken maddeyle arayın. Ulusal ruhsatlı ürünler için EMA'nın ulusal kayıt bağlantılarını kullanın.
↗ RESMİ DIŞ KAYNAK Drugs@FDAABD'de FDA onaylı insan ilaçlarının güncel etiket ve ruhsat kayıtlarını marka adı veya etken maddeyle arayın.
↗ ÜRÜNE ÖZEL RESMİ KAYIT EMA — Leqvio EPARLeqvio için Avrupa kamu değerlendirme bilgisi.
↗ ÜRÜNE ÖZEL RESMİ KAYIT FDA — Leqvio reçeteleme bilgisiFDA onaylı ABD reçeteleme ve şırınga sunum bilgisi.
↗HİZMET SINIRI
Leqvio için bilgi kontrolü ve bağımsız talep desteği.
Yurtdışından İlaç, ürün kimliği ile kayıtlı güç ve paket ayrıntılarının düzenli biçimde iletilmesine yardımcı olur. İlaç satmaz, ödeme almaz, reçetelemez, ithal etmez, dağıtmaz veya teslim etmez.
Tıbbi karar: Ürünün, formun ve dozun uygunluğuna yalnız hastayı değerlendiren yetkili sağlık profesyoneli karar verir.
AÇIK CEVAPLAR
Leqvio hakkında sık sorulan sorular
01Leqvio nedir?＋
Bu dizin kaydı Leqvio marka adını Inclisiran etken maddesiyle ilişkilendirir. Marka adı ve etken madde yalnız ürün kimliğini kontrol etmek içindir; tedavi veya doz önerisi değildir.
02Leqvio hangi güç ve paketlerde kayıtlı?＋
Katalogda şu kayıtlar görünür: 284 mg enjeksiyon çözeltisi · 1 hazır şırınga (1.5 ml). Güç, ilaç formu ve paket bilgisinin tamamını reçete ve kutuyla karşılaştırın.
03Leqvio üreticisi kim?＋
Katalog kayıtlarında şu kuruluş adları bulunur: PARANOVA PACK A/S. Bu alan üretici, ruhsat sahibi, pazarlama şirketi veya tedarikçiyi gösterebilir; kesin bilgi için kutu, kullanma talimatı ve resmi ruhsat kaydını kontrol edin.
04Listelenen seçenekler stok veya erişim garantisi midir?＋
Hayır. Katalog kaydı; güncel stok, belirli bir ülkede ruhsat, tıbbi uygunluk, ithalat izni veya erişim garantisi anlamına gelmez.
05Leqvio için tahmini ilaç maliyeti neye göre değişir?＋
Olası maliyet; tam güç, ilaç formu, paket, miktar, ülke ve ilgili ruhsat alanına göre değişebilir. Bir talep sonrasında paylaşılabilecek tutar yalnız tahmini ilaç maliyetidir; Leqvio için satış fiyatı, ödeme talebi, stok garantisi veya bağlayıcı teklif değildir.
06Leqvio bu siteden satın alınabilir mi?＋
Hayır. Bu site ilaç satmaz, ödeme almaz, reçetelemez, ithal etmez, dağıtmaz veya teslim etmez. Form yalnız bağımsız danışmanlık talebi oluşturur.