İLAÇ BİLGİSİ
Jemperli
Etken madde: Dostarlimab
Jemperli (Dostarlimab) hakkında bağımsız ilaç erişimi danışmanlık talebi için nötr referans profili. İlaç satışı yapılmaz.
SONRAKİ ADIM
Güç ve paketi seçin
✓ Emin değilseniz “Bilmiyorum” seçeneğini kullanın.
Bu seçenekler tıbbi tavsiye, doz önerisi, stok veya satış teklifi değildir.
İLAÇ HAKKINDA
Jemperli ne için kullanılır?
Jemperli (dostarlimab), programlı ölüm reseptörü-1 (PD-1)'i bloke eden bir antikor olup, aşağıdaki durumlar için kullanılır:
- Daha önce platin bazlı tedavi görmüş veya bu tedavi sırasında hastalığı ilerlemiş, mismatch repair eksikliği (dMMR)/mikrosatellit instabilitesi yüksek (MSI-H) olan, tekrarlayan veya ileri evre endometriyal kanserli kadınlar.
- Daha önce tedavi görmüş ve hastalığı ilerlemiş, tatmin edici alternatif tedavi seçeneği bulunmayan, dMMR tekrarlayan veya ileri evre katı tümörlü erişkin hastalar.
İntravenöz infüzyon için flakon formunda mevcut olup, 500 mg/10 mL dostarlimab içerir.
Bu bilgi genel tanıtım amaçlıdır ve tıbbi tavsiye yerine geçmez. Tedaviyle ilgili kararlar için doktorunuza veya eczacınıza danışın.
KAYITLI ÜRÜN PROFİLİ
Jemperli kimliği, ilaç formu ve paket bilgileri.
Aşağıdaki bilgiler mevcut katalog kayıtlarından hazırlanır. Reçete, kutu ve resmi ruhsat kaydıyla ayrıca doğrulanmalıdır.
Kayıtlı güç ve paket seçenekleri
Her satır yalnız ürün kimliğini kontrol etmeye yardımcı olur; stok veya satış teklifi değildir.
-
500 mg · 1 flakon (10 ml) Katalogdaki kuruluş: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
RESMİ KAYNAKLAR
Jemperli kaydını resmi kaynaktan kontrol edin.
Aramada “Jemperli” veya “Dostarlimab” yazın. Bir ürünün bir kaynakta bulunması; stokta, belirli bir ülkede ruhsatlı veya hasta için uygun olduğunu tek başına göstermez.
RESMİ DIŞ KAYNAK
European Medicines Agency (EMA)
EMA tarafından değerlendirilen ilaçları marka adı veya etken maddeyle arayın. Ulusal ruhsatlı ürünler için EMA'nın ulusal kayıt bağlantılarını kullanın.
↗ RESMİ DIŞ KAYNAK Drugs@FDAABD'de FDA onaylı insan ilaçlarının güncel etiket ve ruhsat kayıtlarını marka adı veya etken maddeyle arayın.
↗HİZMET SINIRI
Jemperli için bilgi kontrolü ve bağımsız talep desteği.
Yurtdışından İlaç, ürün kimliği ile kayıtlı güç ve paket ayrıntılarının düzenli biçimde iletilmesine yardımcı olur. İlaç satmaz, ödeme almaz, reçetelemez, ithal etmez, dağıtmaz veya teslim etmez.
Tıbbi karar: Ürünün, formun ve dozun uygunluğuna yalnız hastayı değerlendiren yetkili sağlık profesyoneli karar verir.
AÇIK CEVAPLAR
Jemperli hakkında sık sorulan sorular
01Jemperli nedir?＋
Bu dizin kaydı Jemperli marka adını Dostarlimab etken maddesiyle ilişkilendirir. Marka adı ve etken madde yalnız ürün kimliğini kontrol etmek içindir; tedavi veya doz önerisi değildir.
02Jemperli hangi güç ve paketlerde kayıtlı?＋
Katalogda şu kayıtlar görünür: 500 mg · 1 flakon (10 ml). Güç, ilaç formu ve paket bilgisinin tamamını reçete ve kutuyla karşılaştırın.
03Jemperli üreticisi kim?＋
Katalog kayıtlarında şu kuruluş adları bulunur: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG. Bu alan üretici, ruhsat sahibi, pazarlama şirketi veya tedarikçiyi gösterebilir; kesin bilgi için kutu, kullanma talimatı ve resmi ruhsat kaydını kontrol edin.
04Listelenen seçenekler stok veya erişim garantisi midir?＋
Hayır. Katalog kaydı; güncel stok, belirli bir ülkede ruhsat, tıbbi uygunluk, ithalat izni veya erişim garantisi anlamına gelmez.
05Jemperli için tahmini ilaç maliyeti neye göre değişir?＋
Olası maliyet; tam güç, ilaç formu, paket, miktar, ülke ve ilgili ruhsat alanına göre değişebilir. Bir talep sonrasında paylaşılabilecek tutar yalnız tahmini ilaç maliyetidir; Jemperli için satış fiyatı, ödeme talebi, stok garantisi veya bağlayıcı teklif değildir.
06Jemperli bu siteden satın alınabilir mi?＋
Hayır. Bu site ilaç satmaz, ödeme almaz, reçetelemez, ithal etmez, dağıtmaz veya teslim etmez. Form yalnız bağımsız danışmanlık talebi oluşturur.