İLAÇ BİLGİSİ
Inrebic
Etken madde: Fedratinib
Inrebic, bu dizinde Fedratinib etken maddesiyle kayıtlıdır. Bu sayfa; reçetedeki bilgileri kontrol etmeyi kolaylaştırmak için katalogdaki güç, ilaç formu ve paket kayıtlarını bir araya getirir.
SONRAKİ ADIM
Güç ve paketi seçin
✓ Emin değilseniz “Bilmiyorum” seçeneğini kullanın.
Bu seçenekler tıbbi tavsiye, doz önerisi, stok veya satış teklifi değildir.
İLAÇ HAKKINDA
Inrebic ne için kullanılır?
Inrebic (fedratinib), orta-2 veya yüksek riskli primer veya sekonder (post-polisitemia vera veya post-esansiyel trombositemi) miyelofibrozisli yetişkin hastaların tedavisinde kullanılır. Gıda ve İlaç Dairesi'nin (FDA) Inrebic (fedratinib) onayı, miyelofibrozisli 289 hastanın Inrebic (fedratinib)'in iki farklı dozunu (günde ağız yoluyla 400 mg veya 500 mg) veya plasebo almak üzere randomize edildiği bir klinik çalışmanın sonuçlarına dayanmaktadır.
Bu bilgi genel tanıtım amaçlıdır ve tıbbi tavsiye yerine geçmez. Tedaviyle ilgili kararlar için doktorunuza veya eczacınıza danışın.
KAYITLI ÜRÜN PROFİLİ
Inrebic kimliği, ilaç formu ve paket bilgileri.
Aşağıdaki bilgiler mevcut katalog kayıtlarından hazırlanır. Reçete, kutu ve resmi ruhsat kaydıyla ayrıca doğrulanmalıdır.
Kayıtlı güç ve paket seçenekleri
Her satır yalnız ürün kimliğini kontrol etmeye yardımcı olur; stok veya satış teklifi değildir.
-
100 mg · 120 kapsül Katalogdaki kuruluş: Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
RESMİ KAYNAKLAR
Inrebic kaydını resmi kaynaktan kontrol edin.
Aramada “Inrebic” veya “Fedratinib” yazın. Bir ürünün bir kaynakta bulunması; stokta, belirli bir ülkede ruhsatlı veya hasta için uygun olduğunu tek başına göstermez.
RESMİ DIŞ KAYNAK
European Medicines Agency (EMA)
EMA tarafından değerlendirilen ilaçları marka adı veya etken maddeyle arayın. Ulusal ruhsatlı ürünler için EMA'nın ulusal kayıt bağlantılarını kullanın.
↗ RESMİ DIŞ KAYNAK Drugs@FDAABD'de FDA onaylı insan ilaçlarının güncel etiket ve ruhsat kayıtlarını marka adı veya etken maddeyle arayın.
↗HİZMET SINIRI
Inrebic için bilgi kontrolü ve bağımsız talep desteği.
Yurtdışından İlaç, ürün kimliği ile kayıtlı güç ve paket ayrıntılarının düzenli biçimde iletilmesine yardımcı olur. İlaç satmaz, ödeme almaz, reçetelemez, ithal etmez, dağıtmaz veya teslim etmez.
Tıbbi karar: Ürünün, formun ve dozun uygunluğuna yalnız hastayı değerlendiren yetkili sağlık profesyoneli karar verir.
AÇIK CEVAPLAR
Inrebic hakkında sık sorulan sorular
01Inrebic nedir?＋
Bu dizin kaydı Inrebic marka adını Fedratinib etken maddesiyle ilişkilendirir. Marka adı ve etken madde yalnız ürün kimliğini kontrol etmek içindir; tedavi veya doz önerisi değildir.
02Inrebic hangi güç ve paketlerde kayıtlı?＋
Katalogda şu kayıtlar görünür: 100 mg · 120 kapsül. Güç, ilaç formu ve paket bilgisinin tamamını reçete ve kutuyla karşılaştırın.
03Inrebic üreticisi kim?＋
Katalog kayıtlarında şu kuruluş adları bulunur: Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA. Bu alan üretici, ruhsat sahibi, pazarlama şirketi veya tedarikçiyi gösterebilir; kesin bilgi için kutu, kullanma talimatı ve resmi ruhsat kaydını kontrol edin.
04Listelenen seçenekler stok veya erişim garantisi midir?＋
Hayır. Katalog kaydı; güncel stok, belirli bir ülkede ruhsat, tıbbi uygunluk, ithalat izni veya erişim garantisi anlamına gelmez.
05Inrebic için tahmini ilaç maliyeti neye göre değişir?＋
Olası maliyet; tam güç, ilaç formu, paket, miktar, ülke ve ilgili ruhsat alanına göre değişebilir. Bir talep sonrasında paylaşılabilecek tutar yalnız tahmini ilaç maliyetidir; Inrebic için satış fiyatı, ödeme talebi, stok garantisi veya bağlayıcı teklif değildir.
06Inrebic bu siteden satın alınabilir mi?＋
Hayır. Bu site ilaç satmaz, ödeme almaz, reçetelemez, ithal etmez, dağıtmaz veya teslim etmez. Form yalnız bağımsız danışmanlık talebi oluşturur.