Yardıma mı ihtiyacınız var? +44 (0) 7457 418426

İLAÇ BİLGİSİ

Ilaris

Etken madde: Canakinumab

Ilaris, bu dizinde Canakinumab etken maddesiyle kayıtlıdır. Bu sayfa; reçetedeki bilgileri kontrol etmeyi kolaylaştırmak için katalogdaki güç, ilaç formu ve paket kayıtlarını bir araya getirir.

SONRAKİ ADIM

Güç ve paketi seçin

✓ Emin değilseniz “Bilmiyorum” seçeneğini kullanın.

Bu seçenekler tıbbi tavsiye, doz önerisi, stok veya satış teklifi değildir.

İLAÇ HAKKINDA

Ilaris ne için kullanılır?

Ilaris (canakinumab), aşağıdaki durumların tedavisi için reçete edilen bir ilaçtır:

Periyodik Ateş Sendromları:

  • Yetişkinlerde ve çocuklarda (4 yaş ve üzeri) Kriyopirin İlişkili Periyodik Sendromlar (CAPS), buna Ailesel Soğuk Otoinflamatuvar Sendromu (FCAS) ve Muckle-Wells Sendromu (MWS) dahildir;
  • Yetişkinlerde ve çocuklarda Tümör Nekroz Faktör Reseptörü İlişkili Periyodik Sendrom (TRAPS);
  • Yetişkinlerde ve çocuklarda Hiperimmünoglobulin D Sendromu (HIDS)/Mevalonat Kinaz Eksikliği (MKD);
  • Yetişkinlerde ve çocuklarda Ailesel Akdeniz Ateşi (FMF).

Aktif Still Hastalığı:

  • Yetişkinlerde ve çocuklarda Erişkin Başlangıçlı Still Hastalığı (AOSD) ve Sistemik Juvenil İdiyopatik Artrit (SJIA) dahildir.

Gut atakları:

  • Non-steroid antiinflamatuvar ilaçlar ve kolşisini tolere edemeyen veya bunlara yeterince yanıt vermeyen ve tekrarlanan kortikosteroid tedavisinin uygun olmadığı yetişkinlerde.

Ilaris (canakinumab), tek dozluk flakonlarda (150 mg/mL) enjeksiyon olarak mevcuttur.

Bu bilgi genel tanıtım amaçlıdır ve tıbbi tavsiye yerine geçmez. Tedaviyle ilgili kararlar için doktorunuza veya eczacınıza danışın.

KAYITLI ÜRÜN PROFİLİ

Ilaris kimliği, ilaç formu ve paket bilgileri.

Aşağıdaki bilgiler mevcut katalog kayıtlarından hazırlanır. Reçete, kutu ve resmi ruhsat kaydıyla ayrıca doğrulanmalıdır.

Marka kaydıIlaris
Etken maddeCanakinumab
İlaç formuenjeksiyon çözeltisi
Kayıtlı seçenek2
Dizin alanıRomatoloji
Katalog senkronizasyonu

Kayıtlı güç ve paket seçenekleri

Her satır yalnız ürün kimliğini kontrol etmeye yardımcı olur; stok veya satış teklifi değildir.

  1. 150 mg enjeksiyon çözeltisi · 1 kalem Katalogdaki kuruluş: NOVARTIS Pharma GmbH
  2. 150 mg/ml · 1 flakon Katalogdaki kuruluş: NOVARTIS Pharma GmbH

HİZMET SINIRI

Ilaris için bilgi kontrolü ve bağımsız talep desteği.

Yurtdışından İlaç, ürün kimliği ile kayıtlı güç ve paket ayrıntılarının düzenli biçimde iletilmesine yardımcı olur. İlaç satmaz, ödeme almaz, reçetelemez, ithal etmez, dağıtmaz veya teslim etmez.

Tıbbi karar: Ürünün, formun ve dozun uygunluğuna yalnız hastayı değerlendiren yetkili sağlık profesyoneli karar verir.

AÇIK CEVAPLAR

Ilaris hakkında sık sorulan sorular

01Ilaris nedir?

Bu dizin kaydı Ilaris marka adını Canakinumab etken maddesiyle ilişkilendirir. Marka adı ve etken madde yalnız ürün kimliğini kontrol etmek içindir; tedavi veya doz önerisi değildir.

02Ilaris hangi güç ve paketlerde kayıtlı?

Katalogda şu kayıtlar görünür: 150 mg enjeksiyon çözeltisi · 1 kalem; 150 mg/ml · 1 flakon. Güç, ilaç formu ve paket bilgisinin tamamını reçete ve kutuyla karşılaştırın.

03Ilaris üreticisi kim?

Katalog kayıtlarında şu kuruluş adları bulunur: NOVARTIS Pharma GmbH. Bu alan üretici, ruhsat sahibi, pazarlama şirketi veya tedarikçiyi gösterebilir; kesin bilgi için kutu, kullanma talimatı ve resmi ruhsat kaydını kontrol edin.

04Listelenen seçenekler stok veya erişim garantisi midir?

Hayır. Katalog kaydı; güncel stok, belirli bir ülkede ruhsat, tıbbi uygunluk, ithalat izni veya erişim garantisi anlamına gelmez.

05Ilaris için tahmini ilaç maliyeti neye göre değişir?

Olası maliyet; tam güç, ilaç formu, paket, miktar, ülke ve ilgili ruhsat alanına göre değişebilir. Bir talep sonrasında paylaşılabilecek tutar yalnız tahmini ilaç maliyetidir; Ilaris için satış fiyatı, ödeme talebi, stok garantisi veya bağlayıcı teklif değildir.

06Ilaris bu siteden satın alınabilir mi?

Hayır. Bu site ilaç satmaz, ödeme almaz, reçetelemez, ithal etmez, dağıtmaz veya teslim etmez. Form yalnız bağımsız danışmanlık talebi oluşturur.