İLAÇ BİLGİSİ
Enhertu
Etken madde: FAM Trastuzumab Deruxtecan Nxki
Enhertu (FAM Trastuzumab Deruxtecan Nxki) hakkında bağımsız ilaç erişimi danışmanlık talebi için nötr referans profili. İlaç satışı yapılmaz.
SONRAKİ ADIM
Güç ve paketi seçin
✓ Emin değilseniz “Bilmiyorum” seçeneğini kullanın.
Bu seçenekler tıbbi tavsiye, doz önerisi, stok veya satış teklifi değildir.
İLAÇ HAKKINDA
Enhertu ne için kullanılır?
Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki), aşağıdaki durumlarda HER2-pozitif hastaların tedavisinde kullanılan reçeteli bir ilaçtır:
- Cerrahi ile çıkarılamayan (rezektabl olmayan) veya vücudun diğer bölgelerine yayılmış (metastatik) meme kanseri olan ve metastatik evrede veya erken evre ortamında bir veya daha fazla önceki anti-HER2 meme kanseri tedavisi almış hastalar.
- Mideye yakın bölgelere yayılmış (lokal ileri) veya metastatik olan mide (gastrik) veya gastroözofageal bileşke adenokarsinomu olan ve daha önce trastuzumab bazlı bir tedavi rejimi almış hastalar.
Bu bilgi genel tanıtım amaçlıdır ve tıbbi tavsiye yerine geçmez. Tedaviyle ilgili kararlar için doktorunuza veya eczacınıza danışın.
KAYITLI ÜRÜN PROFİLİ
Enhertu kimliği, ilaç formu ve paket bilgileri.
Aşağıdaki bilgiler mevcut katalog kayıtlarından hazırlanır. Reçete, kutu ve resmi ruhsat kaydıyla ayrıca doğrulanmalıdır.
Kayıtlı güç ve paket seçenekleri
Her satır yalnız ürün kimliğini kontrol etmeye yardımcı olur; stok veya satış teklifi değildir.
-
100 mg · 1 flakon Katalogdaki kuruluş: DAIICHI SANKYO DEUTSCHLAND GmbH
RESMİ KAYNAKLAR
Enhertu kaydını resmi kaynaktan kontrol edin.
Aramada “Enhertu” veya “FAM Trastuzumab Deruxtecan Nxki” yazın. Bir ürünün bir kaynakta bulunması; stokta, belirli bir ülkede ruhsatlı veya hasta için uygun olduğunu tek başına göstermez.
RESMİ DIŞ KAYNAK
European Medicines Agency (EMA)
EMA tarafından değerlendirilen ilaçları marka adı veya etken maddeyle arayın. Ulusal ruhsatlı ürünler için EMA'nın ulusal kayıt bağlantılarını kullanın.
↗ RESMİ DIŞ KAYNAK Drugs@FDAABD'de FDA onaylı insan ilaçlarının güncel etiket ve ruhsat kayıtlarını marka adı veya etken maddeyle arayın.
↗HİZMET SINIRI
Enhertu için bilgi kontrolü ve bağımsız talep desteği.
Yurtdışından İlaç, ürün kimliği ile kayıtlı güç ve paket ayrıntılarının düzenli biçimde iletilmesine yardımcı olur. İlaç satmaz, ödeme almaz, reçetelemez, ithal etmez, dağıtmaz veya teslim etmez.
Tıbbi karar: Ürünün, formun ve dozun uygunluğuna yalnız hastayı değerlendiren yetkili sağlık profesyoneli karar verir.
AÇIK CEVAPLAR
Enhertu hakkında sık sorulan sorular
01Enhertu nedir?＋
Bu dizin kaydı Enhertu marka adını FAM Trastuzumab Deruxtecan Nxki etken maddesiyle ilişkilendirir. Marka adı ve etken madde yalnız ürün kimliğini kontrol etmek içindir; tedavi veya doz önerisi değildir.
02Enhertu hangi güç ve paketlerde kayıtlı?＋
Katalogda şu kayıtlar görünür: 100 mg · 1 flakon. Güç, ilaç formu ve paket bilgisinin tamamını reçete ve kutuyla karşılaştırın.
03Enhertu üreticisi kim?＋
Katalog kayıtlarında şu kuruluş adları bulunur: DAIICHI SANKYO DEUTSCHLAND GmbH. Bu alan üretici, ruhsat sahibi, pazarlama şirketi veya tedarikçiyi gösterebilir; kesin bilgi için kutu, kullanma talimatı ve resmi ruhsat kaydını kontrol edin.
04Listelenen seçenekler stok veya erişim garantisi midir?＋
Hayır. Katalog kaydı; güncel stok, belirli bir ülkede ruhsat, tıbbi uygunluk, ithalat izni veya erişim garantisi anlamına gelmez.
05Enhertu için tahmini ilaç maliyeti neye göre değişir?＋
Olası maliyet; tam güç, ilaç formu, paket, miktar, ülke ve ilgili ruhsat alanına göre değişebilir. Bir talep sonrasında paylaşılabilecek tutar yalnız tahmini ilaç maliyetidir; Enhertu için satış fiyatı, ödeme talebi, stok garantisi veya bağlayıcı teklif değildir.
06Enhertu bu siteden satın alınabilir mi?＋
Hayır. Bu site ilaç satmaz, ödeme almaz, reçetelemez, ithal etmez, dağıtmaz veya teslim etmez. Form yalnız bağımsız danışmanlık talebi oluşturur.