İLAÇ BİLGİSİ
Danyelza
Etken madde: Naxitamab Gqgk
Danyelza (Naxitamab Gqgk) hakkında bağımsız ilaç erişimi danışmanlık talebi için nötr referans profili. İlaç satışı yapılmaz.
SONRAKİ ADIM
Güç ve paketi seçin
Bu ilaç için hazır seçenek bulunamadı. Bilgiyi formda kendiniz yazabilirsiniz.
Forma devam et→✓ Emin değilseniz “Bilmiyorum” seçeneğini kullanın.
Bu seçenekler tıbbi tavsiye, doz önerisi, stok veya satış teklifi değildir.
İLAÇ HAKKINDA
Danyelza ne için kullanılır?
Danyelza (naxitamab-gqgk), GD2'ye bağlanan monoklonal bir antikordur (immünoterapi) ve kemik veya kemik iliğinde nükseden veya refrakter yüksek riskli nöroblastomu olan 1 yaş ve üzeri yetişkinler ile çocukların tedavisinde endikedir.
Önceki tedaviyle kısmi veya minör yanıt ya da stabil hastalık elde etmiş hastalarda granülosit-makrofaj koloni uyarıcı faktör (GM-CSF) ile kombinasyon halinde kullanım için endikedir.
Her flakonunda 40 mg/10 mL naxitamab-gqgk içeren enjeksiyon formunda mevcuttur.
Bu bilgi genel tanıtım amaçlıdır ve tıbbi tavsiye yerine geçmez. Tedaviyle ilgili kararlar için doktorunuza veya eczacınıza danışın.
KAYITLI ÜRÜN PROFİLİ
Danyelza kimliği, ilaç formu ve paket bilgileri.
Aşağıdaki bilgiler mevcut katalog kayıtlarından hazırlanır. Reçete, kutu ve resmi ruhsat kaydıyla ayrıca doğrulanmalıdır.
Kayıtlı güç ve paket seçenekleri
Her satır yalnız ürün kimliğini kontrol etmeye yardımcı olur; stok veya satış teklifi değildir.
Hazır seçenek gösterilemiyor.
Eksik güç veya paket bilgisini tahmin etmeyin; reçete ve kutu üzerindeki bilgileri kullanın.
RESMİ KAYNAKLAR
Danyelza kaydını resmi kaynaktan kontrol edin.
Aramada “Danyelza” veya “Naxitamab Gqgk” yazın. Bir ürünün bir kaynakta bulunması; stokta, belirli bir ülkede ruhsatlı veya hasta için uygun olduğunu tek başına göstermez.
RESMİ DIŞ KAYNAK
European Medicines Agency (EMA)
EMA tarafından değerlendirilen ilaçları marka adı veya etken maddeyle arayın. Ulusal ruhsatlı ürünler için EMA'nın ulusal kayıt bağlantılarını kullanın.
↗ RESMİ DIŞ KAYNAK Drugs@FDAABD'de FDA onaylı insan ilaçlarının güncel etiket ve ruhsat kayıtlarını marka adı veya etken maddeyle arayın.
↗HİZMET SINIRI
Danyelza için bilgi kontrolü ve bağımsız talep desteği.
Yurtdışından İlaç, ürün kimliği ile kayıtlı güç ve paket ayrıntılarının düzenli biçimde iletilmesine yardımcı olur. İlaç satmaz, ödeme almaz, reçetelemez, ithal etmez, dağıtmaz veya teslim etmez.
Tıbbi karar: Ürünün, formun ve dozun uygunluğuna yalnız hastayı değerlendiren yetkili sağlık profesyoneli karar verir.
AÇIK CEVAPLAR
Danyelza hakkında sık sorulan sorular
01Danyelza nedir?＋
Bu dizin kaydı Danyelza marka adını Naxitamab Gqgk etken maddesiyle ilişkilendirir. Marka adı ve etken madde yalnız ürün kimliğini kontrol etmek içindir; tedavi veya doz önerisi değildir.
02Danyelza hangi güç ve paketlerde kayıtlı?＋
Bu kayıt için doğrulanabilir hazır güç ve paket seçeneği şu anda gösterilmiyor. Eksik bilgiyi tahmin etmeyin; reçete ve kutu üzerindeki bilgileri kullanın.
03Danyelza üreticisi kim?＋
Katalogda güvenle gösterilebilecek bir kuruluş adı bulunmuyor. Üretici veya ruhsat sahibi bilgisini kutu, kullanma talimatı ve resmi ruhsat kaydından doğrulayın.
04Listelenen seçenekler stok veya erişim garantisi midir?＋
Hayır. Katalog kaydı; güncel stok, belirli bir ülkede ruhsat, tıbbi uygunluk, ithalat izni veya erişim garantisi anlamına gelmez.
05Danyelza için tahmini ilaç maliyeti neye göre değişir?＋
Olası maliyet; tam güç, ilaç formu, paket, miktar, ülke ve ilgili ruhsat alanına göre değişebilir. Bir talep sonrasında paylaşılabilecek tutar yalnız tahmini ilaç maliyetidir; Danyelza için satış fiyatı, ödeme talebi, stok garantisi veya bağlayıcı teklif değildir.
06Danyelza bu siteden satın alınabilir mi?＋
Hayır. Bu site ilaç satmaz, ödeme almaz, reçetelemez, ithal etmez, dağıtmaz veya teslim etmez. Form yalnız bağımsız danışmanlık talebi oluşturur.