İLAÇ BİLGİSİ
Ammonaps
Etken madde: Sodium Phenylbutyrate
Ammonaps (Sodium Phenylbutyrate) hakkında bağımsız ilaç erişimi danışmanlık talebi için nötr referans profili. İlaç satışı yapılmaz.
SONRAKİ ADIM
Güç ve paketi seçin
✓ Emin değilseniz “Bilmiyorum” seçeneğini kullanın.
Bu seçenekler tıbbi tavsiye, doz önerisi, stok veya satış teklifi değildir.
İLAÇ HAKKINDA
Ammonaps ne için kullanılır?
Ammonaps (sodyum fenilbütirat), karbamilfosfat sentetaz, ornitin transkarbamilaz veya argininosüksinat sentetaz enzimlerinin eksikliklerini içeren üre döngüsü bozukluklarının kronik yönetimi için endike olan bir adjuvan tedavidir.
Aşağıdaki durumlar için endikedir:
- Doğumdan sonraki ilk 28 gün içinde bu enzimlerden bir veya daha fazlasının tam eksikliğini gösteren bebeklerde 'erken başlangıçlı' hastalık.
- Bir aylıktan sonra bir enzimin kısmi eksikliğini gösteren ve yüksek kan amonyak seviyelerinin neden olduğu beyin hasarı geçirmiş hastalarda 'geç başlangıçlı' hastalık.
Her biri 500 mg sodyum fenilbütirat içeren tablet formunda mevcuttur.
Bu bilgi genel tanıtım amaçlıdır ve tıbbi tavsiye yerine geçmez. Tedaviyle ilgili kararlar için doktorunuza veya eczacınıza danışın.
KAYITLI ÜRÜN PROFİLİ
Ammonaps kimliği, ilaç formu ve paket bilgileri.
Aşağıdaki bilgiler mevcut katalog kayıtlarından hazırlanır. Reçete, kutu ve resmi ruhsat kaydıyla ayrıca doğrulanmalıdır.
Kayıtlı güç ve paket seçenekleri
Her satır yalnız ürün kimliğini kontrol etmeye yardımcı olur; stok veya satış teklifi değildir.
-
500 mg · 250 tablet Katalogdaki kuruluş: Immedica Pharma AB
-
940 mg/g granül · 266 g Katalogdaki kuruluş: Immedica Pharma AB
RESMİ KAYNAKLAR
Ammonaps kaydını resmi kaynaktan kontrol edin.
Aramada “Ammonaps” veya “Sodium Phenylbutyrate” yazın. Bir ürünün bir kaynakta bulunması; stokta, belirli bir ülkede ruhsatlı veya hasta için uygun olduğunu tek başına göstermez.
RESMİ DIŞ KAYNAK
European Medicines Agency (EMA)
EMA tarafından değerlendirilen ilaçları marka adı veya etken maddeyle arayın. Ulusal ruhsatlı ürünler için EMA'nın ulusal kayıt bağlantılarını kullanın.
↗ RESMİ DIŞ KAYNAK Drugs@FDAABD'de FDA onaylı insan ilaçlarının güncel etiket ve ruhsat kayıtlarını marka adı veya etken maddeyle arayın.
↗HİZMET SINIRI
Ammonaps için bilgi kontrolü ve bağımsız talep desteği.
Yurtdışından İlaç, ürün kimliği ile kayıtlı güç ve paket ayrıntılarının düzenli biçimde iletilmesine yardımcı olur. İlaç satmaz, ödeme almaz, reçetelemez, ithal etmez, dağıtmaz veya teslim etmez.
Tıbbi karar: Ürünün, formun ve dozun uygunluğuna yalnız hastayı değerlendiren yetkili sağlık profesyoneli karar verir.
AÇIK CEVAPLAR
Ammonaps hakkında sık sorulan sorular
01Ammonaps nedir?＋
Bu dizin kaydı Ammonaps marka adını Sodium Phenylbutyrate etken maddesiyle ilişkilendirir. Marka adı ve etken madde yalnız ürün kimliğini kontrol etmek içindir; tedavi veya doz önerisi değildir.
02Ammonaps hangi güç ve paketlerde kayıtlı?＋
Katalogda şu kayıtlar görünür: 500 mg · 250 tablet; 940 mg/g granül · 266 g. Güç, ilaç formu ve paket bilgisinin tamamını reçete ve kutuyla karşılaştırın.
03Ammonaps üreticisi kim?＋
Katalog kayıtlarında şu kuruluş adları bulunur: Immedica Pharma AB. Bu alan üretici, ruhsat sahibi, pazarlama şirketi veya tedarikçiyi gösterebilir; kesin bilgi için kutu, kullanma talimatı ve resmi ruhsat kaydını kontrol edin.
04Listelenen seçenekler stok veya erişim garantisi midir?＋
Hayır. Katalog kaydı; güncel stok, belirli bir ülkede ruhsat, tıbbi uygunluk, ithalat izni veya erişim garantisi anlamına gelmez.
05Ammonaps için tahmini ilaç maliyeti neye göre değişir?＋
Olası maliyet; tam güç, ilaç formu, paket, miktar, ülke ve ilgili ruhsat alanına göre değişebilir. Bir talep sonrasında paylaşılabilecek tutar yalnız tahmini ilaç maliyetidir; Ammonaps için satış fiyatı, ödeme talebi, stok garantisi veya bağlayıcı teklif değildir.
06Ammonaps bu siteden satın alınabilir mi?＋
Hayır. Bu site ilaç satmaz, ödeme almaz, reçetelemez, ithal etmez, dağıtmaz veya teslim etmez. Form yalnız bağımsız danışmanlık talebi oluşturur.