İLAÇ BİLGİSİ
Adtralza
Etken madde: Tralokinumab
Adtralza (Tralokinumab) hakkında ilaç erişimi danışmanlığı için talep oluşturun. Bu sayfa ilaç satış teklifi veya tıbbi tavsiye değildir.
SONRAKİ ADIM
Güç ve paketi seçin
✓ Emin değilseniz “Bilmiyorum” seçeneğini kullanın.
Bu seçenekler tıbbi tavsiye, doz önerisi, stok veya satış teklifi değildir.
KAYITLI ÜRÜN PROFİLİ
Adtralza kimliği, ilaç formu ve paket bilgileri.
Aşağıdaki bilgiler mevcut katalog kayıtlarından hazırlanır. Reçete, kutu ve resmi ruhsat kaydıyla ayrıca doğrulanmalıdır.
Kayıtlı güç ve paket seçenekleri
Her satır yalnız ürün kimliğini kontrol etmeye yardımcı olur; stok veya satış teklifi değildir.
-
150 mg · 4 hazır şırınga (her biri 1 ml) Katalogdaki kuruluş: LEO Pharma GmbH
-
150 mg enjeksiyon çözeltisi · 12 hazır şırınga (her biri 1 ml) Katalogdaki kuruluş: Abacus Medicine A/S
-
300 mg enjeksiyon çözeltisi · 2 kalem (her biri 2 ml) Katalogdaki kuruluş: Orifarm GmbH
-
300 mg enjeksiyon çözeltisi · 6 kalem (her biri 2 ml) Katalogdaki kuruluş: Abacus Medicine A/S
RESMİ KAYNAKLAR
Adtralza kaydını resmi kaynaktan kontrol edin.
Aramada “Adtralza” veya “Tralokinumab” yazın. Bir ürünün bir kaynakta bulunması; stokta, belirli bir ülkede ruhsatlı veya hasta için uygun olduğunu tek başına göstermez.
RESMİ DIŞ KAYNAK
European Medicines Agency (EMA)
EMA tarafından değerlendirilen ilaçları marka adı veya etken maddeyle arayın. Ulusal ruhsatlı ürünler için EMA'nın ulusal kayıt bağlantılarını kullanın.
↗ RESMİ DIŞ KAYNAK Drugs@FDAABD'de FDA onaylı insan ilaçlarının güncel etiket ve ruhsat kayıtlarını marka adı veya etken maddeyle arayın.
↗HİZMET SINIRI
Adtralza için bilgi kontrolü ve bağımsız talep desteği.
Yurtdışından İlaç, ürün kimliği ile kayıtlı güç ve paket ayrıntılarının düzenli biçimde iletilmesine yardımcı olur. İlaç satmaz, ödeme almaz, reçetelemez, ithal etmez, dağıtmaz veya teslim etmez.
Tıbbi karar: Ürünün, formun ve dozun uygunluğuna yalnız hastayı değerlendiren yetkili sağlık profesyoneli karar verir.
AÇIK CEVAPLAR
Adtralza hakkında sık sorulan sorular
01Adtralza nedir?＋
Bu dizin kaydı Adtralza marka adını Tralokinumab etken maddesiyle ilişkilendirir. Marka adı ve etken madde yalnız ürün kimliğini kontrol etmek içindir; tedavi veya doz önerisi değildir.
02Adtralza hangi güç ve paketlerde kayıtlı?＋
Katalogda şu kayıtlar görünür: 150 mg · 4 hazır şırınga (her biri 1 ml); 150 mg enjeksiyon çözeltisi · 12 hazır şırınga (her biri 1 ml); 300 mg enjeksiyon çözeltisi · 2 kalem (her biri 2 ml); 300 mg enjeksiyon çözeltisi · 6 kalem (her biri 2 ml). Güç, ilaç formu ve paket bilgisinin tamamını reçete ve kutuyla karşılaştırın.
03Adtralza üreticisi kim?＋
Katalog kayıtlarında şu kuruluş adları bulunur: LEO Pharma GmbH, Abacus Medicine A/S, Orifarm GmbH. Bu alan üretici, ruhsat sahibi, pazarlama şirketi veya tedarikçiyi gösterebilir; kesin bilgi için kutu, kullanma talimatı ve resmi ruhsat kaydını kontrol edin.
04Listelenen seçenekler stok veya erişim garantisi midir?＋
Hayır. Katalog kaydı; güncel stok, belirli bir ülkede ruhsat, tıbbi uygunluk, ithalat izni veya erişim garantisi anlamına gelmez.
05Adtralza için tahmini ilaç maliyeti neye göre değişir?＋
Olası maliyet; tam güç, ilaç formu, paket, miktar, ülke ve ilgili ruhsat alanına göre değişebilir. Bir talep sonrasında paylaşılabilecek tutar yalnız tahmini ilaç maliyetidir; Adtralza için satış fiyatı, ödeme talebi, stok garantisi veya bağlayıcı teklif değildir.
06Adtralza bu siteden satın alınabilir mi?＋
Hayır. Bu site ilaç satmaz, ödeme almaz, reçetelemez, ithal etmez, dağıtmaz veya teslim etmez. Form yalnız bağımsız danışmanlık talebi oluşturur.